Новости:
Глобальный фонд заморозил помощь Китаю -- "Глобальный фонд борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией временно приостановил ..." -- 23 мая 2011
Выбирающих кесарево сечение британок будут консультировать психиатры -- "Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (NICE) ..." -- 24 мая 2011
Тканеинженерный пищевод – это реальность -- "В Исследовательском институте Сабан в настоящее время действует программа Биологии ..." -- 06 ноября 2014
Google поможет диагностировать рак -- "Компания Google, как известно, состоит из множества подразделений. Одно из них – ..." -- 06 ноября 2014
Эбола попал в Европу? -- "Сообщения, появившиеся на просторах рунета 2-го и 3-го ноября, вполне могут натолкнуть на ..." -- 06 ноября 2014
Можно ли с помощью слюны распознавать болезни? -- "Американские исследователи считают, что это более чем возможно. Такое открытие сделали ..." -- 07 ноября 2014
Желудки из стволовых клеток -- "Да, они уже существуют. Правда, размером эти человеческие желудки не превышают горошину. ..." -- 07 ноября 2014
Расширяются возможности применения противогриппозной вакцины -- "В России лучшие вакцины для профилактических прививок производит НПО ..." -- 07 ноября 2014
Рак шейки матки излечивается инъекцией -- "Изобретенная вакцина не первая, ведь уже существуют вакцины, которые предотвращают ..." -- 07 ноября 2014
Стволовые клетки помогают при болезни Паркинсона? -- "Такой вывод сделали ученые из Швеции, получившие нейроны, которые продуцируют дофамин. Их ..." -- 14 ноября 2014
Среда, 31 мая 2017 23:29

Прогрессирование болезни Альцгеймера можно предсказать по мутации генов

Оцените материал
(0 голосов)

Результаты исследований, опубликованные в журнале «Неврология», описывают, каким образом мутация в определённых генах, участвующих в кодировании фактора роста нейронов, позволяет предсказать скорость потери памяти у людей, страдающих болезнью Альцгеймера.

Болезнь Альцгеймера – наиболее частая форма психического расстройства у пожилых людей. Это дегенеративное состояние, характеризующееся постоянным ухудшением памяти и снижением способности выполнять повседневные обязанности.

На сегодняшний день в США зарегистрировано около 5 млн человек, страдающих этим заболеванием.

Характерная черта болезни Альцгеймера – накопление двух типов белка: бета-амилоид накапливается в нервных клетках, а нити тау-белка, объединяясь между собой, образуют внутри нейронов нейрофибриллярные клубки.

Несмотря на то, что эти белки связаны с патологией, о возникновении и прогрессировании заболевания мало что известно. Выявление болезни на ранней стадии весьма затруднительно, а способы лечения ограничены.

Поскольку население западных стран стареет, количество людей, страдающих от болезни Альцгеймера, постоянно возрастает. Поэтому проведение исследований, посвящённых изучению этого состояния, чрезвычайно важно.

Поиск маркеров болезни Альцгеймера

Учёные из Висконсинского Университета в Мэдисоне недавно поставили перед собой задачу выявить ранние маркеры болезни. Они сосредоточились на нейротрофическом факторе головного мозга (BDNF – от англ. «brain-derived neurotrophic factor»), белке, который кодируется геном с таким же названием.

Известно, что BDNF поддерживает нервные клетки, способствуя их росту, приспосабливанию и выживанию. Это хорошая цель для изучения болезни Альцгеймера. Начальные исследования не помогли выявить явную связь уровней BDNF и заболеванием. Поэтому команда учёных сосредоточила своё внимание на генной мутации, называемой аллель BDNF Val66Met или просто аллель Met.

Проведение исследования

В исследовании приняло участие 1023 человека, возраст которых составлял в среднем 55 лет. Все были здоровы, но находились в группе риска развития болезни Альцгеймера. Пациенты пребывали под наблюдением в течение 13 лет. На начальном этапе исследования были взяты образцы крови, чтобы выявить мутацию аллеля Met. Результат подтвердился в 32% случаев.

Все участники проходили тесты когнитивных способностей и памяти. Тестирование проводилось вначале, а затем до пяти раз в ходе исследований. Также 140 человек прошли нейровизуализацию с целью выявления бета-амилоидных бляшек.

Результаты

Согласно результатам, люди, у которых выявлена мутация Met-аллеля, быстрее теряли память и когнитивные способности, в сравнении с остальными участниками. Кроме того, те, у кого помимо мутации обнаружены амилоидные бляшки, склонны к ухудшению умственных способностей ещё больше.

В ходе тестирования памяти и речевого обучения, люди без генной мутации показали улучшение на 0,002 единиц в год, в то время как результаты пациентов с мутацией ухудшались на 0,021 единиц ежегодно.

«В тех случаях, где не обнаружена мутация, вероятно, присутствует ген BDNF. Белок, который кодируется геном, способствует сохранению памяти и мыслительных способностей. Этот факт особенно интересен, так как предыдущие исследования показали, что упражнения позволяют улучшить уровни BDNF. Это крайне важно для будущих научных разработок, так как планируется изучение роли гена BDNF и белка в бета-амилоидных образованиях в мозге».  Автор исследования доктор Озиома Оконкво.

Этот ген можно выявить ещё до появления симптомов заболевания. Предсимптоматическая фаза считается критическим периодом для терапии, при помощи которой можно отложить или предотвратить болезнь.

Однако в исследовании много недостающих элементов. Включая тот факт, что все участники – белые. Представители различных этнических групп по-разному переносят заболевание. Например, афроамериканцы более предрасположены. Второе недостающее звено исследования – данные о бета-амилоидах ограничены.

Тем не менее эти научные изыскания имеют определённую ценность, и учёные намерены продолжать дальнейшие разработки. 

Прочитано 816 раз

Популярные материалы

«
  • Неврология
  • Инфекционные болезни
  • Аллергология и ...
  • Кардиология
»
Повышенный уровень сахара в крови или диабет значительно увеличивают риск возникновения злокачественной опухоли. Однако
Прочтено: 814
05.31.2017
Учёные филиала Скрипс Ресерч Институт выявили, что белок помогает уравновесить взаимодействие нервных клеток. Мозгу
Прочтено: 792
05.31.2017
Результаты исследований, опубликованные в журнале «Неврология», описывают, каким образом мутация в
Прочтено: 816
05.31.2017
Синдром Жиля де ла Туретта – неврологическое заболевание, которое вызывает у пациентов серию повторяющихся
Прочтено: 858
05.02.2017
Учёные проводят исследования, чтобы выявить, насколько велика вероятность того, что стволовые клетки, извлечённые из
Прочтено: 879
05.01.2017
Исследователи из Национального Университета Здравоохранения выявили взаимосвязь между заболеваниями сердечно-сосудистой
Прочтено: 945
04.18.2017
Возможно, учёные нашли способ улучшить деятельность мозга. Полученные результаты позволят повысить эффективность
Прочтено: 875
04.18.2017
Поскольку достоверно неизвестно, что именно вызывает болезнь Альцгеймера, учёные рассматривают различные причины,
Прочтено: 872
04.18.2017
С наступлением холодов количество заболеваний среди населения резко увеличивается. Острые респираторные вирусные
Прочтено: 1224
09.24.2015
Основные факты• Вирус Эбола вызывает очень тяжелое, часто даже смертельное заболевание. Раньше оно называлась
Прочтено: 2011
11.04.2014
1. Что такое болезнь, вызванная вирусом Эбола? Этот вирус, прежде известный под названием геморрагической лихорадки
Прочтено: 2093
11.04.2014
Геморрагическая лихорадка Эбола представляет собой крайне заразное вирусное заболевание. Ею могут заболеть люди,
Прочтено: 1868
11.04.2014
Вирус, получивший название Эбола, является возбудителем особо-опасного инфекционного заболевания. Для заболевания
Прочтено: 1887
11.04.2014
Вирус Эбола – сборное название вирусов рода Ebolavirus, которые вызывают у высших приматов болезнь, именуемую
Прочтено: 1765
11.04.2014
Самый смертоносный вирус Эбола, вызывающий геморрагическую лихорадку, способен передаваться от различных видов животных
Прочтено: 1678
11.04.2014
Эбола - один из таинственных микроскопических вирусов. Первые летальные происшествия были замечены в 1976 году в Судане
Прочтено: 1799
11.04.2014
С пищевой аллергией в США живут примерно 15 миллионов взрослых американцев и каждый 13-й ребенок в возрасте до 18 лет.
Прочтено: 871
03.09.2017
Красными глазами называют обычное покраснение глаз. Покраснение глаз может протекать без боли и может быть вызвано
Прочтено: 1182
10.31.2016
Согласно исследованию, проведённому профессором Мартой Алегрет из Факультета Фармацевтики и Продовольственных Товаров в
Прочтено: 895
03.26.2017
Высокий индекс массы тела и недостаточная физическая активность – известные факторы риска возникновения
Прочтено: 877
03.26.2017
В ходе двухлетнего исследования, в котором приняло участие более 10 тыс. человек с жалобами на боль в груди, было
Прочтено: 883
03.26.2017
Нормальное давление чрезвычайно важно для человека: оно обеспечивает циркуляцию крови, благодаря чему ткани и органы
Прочтено: 878
03.09.2017
«Пульс» - один из наиболее известных медицинских терминов. Это символичное понятие для медицины и в широком
Прочтено: 941
03.09.2017
Заболевания сердечно-сосудистой системы способны надолго вывести человека из строя и воспрепятствовать нормальному
Прочтено: 1403
09.22.2015
Различные заболевания сердца часто подрывают здоровье человека и ограничивают его жизнедеятельность.  Среди
Прочтено: 1555
08.27.2015
Scroll to top